A1555G相关论文
Analysis of the ratio of mitchondrial DNA with A1555G mutant to wild type in deaf patients of Fujian
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随着分子生物学的发展，对遗传性聋的调查和研究逐渐深入。据报道，1/2000～1/1000的儿童出生时为极重度耳聋，其中50%～60%为遗传性聋。现已......
目的:调查邯郸地区健康体检人群线粒体DNA A1555G和C1494T突变的携带率,明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础。方法:对健康体......
目的 探讨一个非综合征型遗传性耳聋大家系线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变类型.方法临床听力测试已明确诊断,并收集非综......
目的：探讨在药物性耳聋分子的临床诊断中应用试剂盒法检测线粒体基因 A1555G突变的价值和效果。方法：采用试剂盒法对113例个体（含7个......
